Nucleotide


Un nucléotide est un composé organique qui se compose d’une base azotée, de sucre et d’acide phosphorique. Il est possible de diviser les nucléotides en ribonucléotides (lorsque le sucre est ribose) et en désoxyribonucléotides (si le sucre est désoxyribose). Les nucléotides peuvent agir comme monomères dans les acides nucléiques (ADN ou ARN), former des chaînes linéaires, ou agir comme molécules libres (comme c’est le cas avec l’ATP). La base azotée du nucléotide peut être purinique (adénine ou guanine), pyrimidine (thimène, cytosine ou uracile) ou isoaloxacinique (flavine).

L’ADN est formé à partir de l’adénine, de la guanine, de la thymine et de la cytosine, tandis que dans l’ARN, l’adénine, la guanine, la cytosine et l’uracile sont impliquées.

Les nucléotides puriques ou puriques sont appelés adénosine (pour la base adénine) ou guanosine (pour la base guanine). Les nucléotides à base de pyrimidine sont plutôt connus sous le nom de thymidine (thiminase), cytidine (cytosine base) ou uridine (uracil base). Le sucre nucléotidique, d’autre part, appartient au groupe pentosa parce qu’il a cinq atomes de carbone.

Il peut s’agir de ribose ou de désoxyribose. En ce qui concerne l’acide phosphorique, enfin, chaque nucléotide peut contenir un (nucléotide-monophosphate), deux (nucléotide-diphosphate) ou trois (nucléotide-trois-phosphate). Ces groupes phosphates confèrent au nucléotide une liaison énergétique élevée, de sorte qu’ils sont pris comme sources de transfert d’énergie par les cellules. Lorsque le nucléotide n’ a qu’un seul groupe phosphate, il est correct de dire qu’il est stable. Au lieu de cela, avec chaque groupe phosphate supplémentaire, le nucléotide devient plus instable et la liaison du phosphore et du phosphate libère de l’énergie lorsqu’il est brisé par hydrolyse.

Non nucléotides Les non nucléotides Les non nucléotides sont très importants pour la biologie, ainsi que ceux qui font partie des acides nucléiques. Ils vivent librement dans les cellules et participent à leur métabolisme et, en tant qu’activateurs enzymatiques, à leur régulation, en leur fournissant de l’énergie chimique lors de leurs réactions. L’un d’entre eux, l’ATP, est mentionné dans les paragraphes précédents. Les ATP et ADP sont des nucléotides importants pour la biologie, car les liaisons qui forment les groupes phosphates sont très riches en énergie (en fait ce sont des molécules dédiées au transport d’énergie), qui s’accumulent au moment de la liaison et sont facilement libérées lorsque la liaison est rompue par hydrolyse. En plus d’être l’un des deux plus importants transporteurs d’énergie, l’ATP est un élément très polyvalent dans les différents échanges d’énergie: à partir de l’acide phosphorique et de l’ADP (phosphorylation), l’ATP se forme avec l’énergie libérée lors des réactions exergoniques (caractérisée par une variation négative de l’énergie libre de Gibbs); lorsque la défosforforilation se produit, c’est-à-dire que l’ATP est hydrolysé (interaction avec l’ATP Les coenzymatiques nucléotidiques Coenzymes sont les molécules organiques non protéiques qui participent aux réactions catalysées enzymatiquement, au cours desquelles elles sont généralement responsables du transport des électrons.

Un grand nombre de ces coenzymes sont des nucléotides, bien qu’ils existent également dans d’autres classes. Contrairement aux enzymes, elles ne dépendent pas d’un type particulier de substrat pour agir dans une réaction particulière. Les nucléotides de flavine, par exemple, qui sont FMN (flavin-mononucléotides, dans lesquels une liaison entre un groupe phosphate et la flavine) et FAD (flavin-adénine-dinucléotide, qui est formé par une molécule FMN liée ensemble par une liaison phosphodester à une molécule AMP, sont des coenzymes, et peuvent être trouvés.

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